La atención que Fundación Cromos brinda es de un abordaje integral hacia el paciente y su problemática, teniendo en cuenta el estudio médico, psicopedagógico y social.
Nuestros servicios son:
Apoyo Familiar
Brindamos apoyo y guía a los familiares y amigos para que la calidad de vida sus seres queridos sea mejor: muchas veces, quien tiene estas alteraciones cromosómicas, arrastran problemas relacionados con la falta de tratamiento integral, tanto a la persona como a su grupo de familia y amigos.
Nuestra fundación apoya al grupo completo, para que sea más fácil y menos costoso el tratamiento.
Guía Institucional
Intercedemos, mediante nuestras relaciones institucionales, para que la persona con alguna de las alteraciones cromosómicas, acceda a beneficios especiales.
Por ejemplo, contamos con empresas que forman parte de nuestros auspiciantes y padrinos que nos apoyan para insertar a las personas en el circuito productivo y laboral.
Apoyo Medico
Brindamos asistencia médica y asesoramiento para personas sin recursos, gracias a nuestro staff de profesionales que desinteresadamente colaboran con la fundación.
Apoyo Legal
Asesoramos sobre los derechos legales que protegen a las personas que cuentan con estas cromosomopatías. Especialmente en lo referido a la ayuda para que puedan encausar sus pedidos ante las instituciones nacionales en búsqueda de apoyo para mejorar su infraestructura de vida.
Para obtener más información sobre la Estimulación magnética transcraneal, visite nuestra página de tratamiento en nuestro sitio web.
www.fundacioncromos.org/estimulacion-magnetica-transcraneal
Comuníquese a traves de whatsapp al numero +54 9 11 5165-4376 y programe una cita para que pueda informarse sobre el eficaz e innovador tratamiento de Estimulación Magnética Transcraneal que ha mejorado la vida de miles de personas en Europa, Canada y USA
¡Esperamos poder ayudarlo a recuperar su salud!
Dra. Sandra Iacobini y equipo. México 3399. Caba.
Fundación Cromos
Mexico 3399T
CABA
+54 9 11 5165-4376
www.fundacioncromos.org
HOLA SOY TIA DE ZAIRA JAZMIN, UNA BEBA DE 10 MESES A QUIEN TRAS MUCHOS ESTUDIOS SE LE DECLARO QUE TENIA SINDROME DE WOLF HIRSCHTEIN QUE AFECTA AL CROMOSOMA 4 QUE ES UNA BRAZO CORTO DEL CROMOSOMA X, QUE AFECTA EL CRECIMIENTO Y DEMAS AFECCIONES, REALMENTE NECESITAMOS AYUDA PARA PODER CONTACTARNOS CON OTROS PADRES TIOS ABUELOS DE PEQUEÑOS QUE POSEEAN DICHO SINDROME A FIN DE QUE PODAMOS VER LA FORMA DE AYUDAR A NUESTRA PEQUEÑA, NO SOLO PARA ENTENDER EL SINDROME SI NO ADEMAS PARA PODER APOYARNOS Y AYUDARNOS CON OTRAS FLIAS. DESDE YA MUCHAS GRACIAS POR RECIBIR MI MAIL.SUERTE Y ESPERO TENER PRONTA RESPUESTA.
Hola Carolina! gracias por contactarnos! por favor para poder brindarte el asesoramiento necesario es importante que tengas una entrevista con la Dra.Iacobini, contactanos el miercoles de 9.20 a 13.00 hs por favor.
muchas gracias! saludos!
Hola, me contacto con ustedes buscando información al respecto, debido a que mi sobrina posee algunas de las características enumeradas y teniendo casi 11, mide 1,20; si bien mi hermana es de baja estatura, la doctora que la atendia recomendo retrasar la pubertad a fin de que pudiera crecer más. Necesito realizar una consulta lo mas pronto para así poder descartar cual problema genetico y por ende que me asesoren sobre el tratamiento más adecuado. Espero una rpta brevedad, a fin de evitar cualquier eventualidad. Gracias
Hola Alejandra! por favor contactate con nosotros al 4988-0531 o al email [email protected], asi podremos responder a tus necesidades.
saludos!
Hola! Mi hija Martina de dos años y medio , tiene sindrome de turner. Necesito sacar el certificado de discapacidad ya que la prepaga me esta trabando el tema de realizar sesiones de neurolenguistica! Les pido si me pueden asesorar para sacar el certificado ya que leí mucho y estoy desconcertada!!, muchas gracias
Hola Vanesa!! es muy importante que tu hija realice sus terapias, para sacar el certificado de discapacidad por favor comunicate telefónicamente con la Fundación 4988-0531 o al e-mail [email protected] . Como explica en la página tenemos asesoramiento legal mediante el Dr. Famá. Gracias por contactarnos!! saludos!!
tengo una hija de 15 años y tiene el sindrome de turner quisiera saber sobre su fundacion y poder contar nuestra experiencia como familia somos de chile
Hola Eny! si desde luego nos encantaría que nos cuentes tu experiencia , en la sección testimonios podes contarnos tu historia! saludos! gracias!
Hola me llamo Patricia y tengo una hija que tiene 8 años q le detectaron sindrone de turner y mi pregunta es q tengo otra nena de 6 años queria saber si puede tener lo mismo que es un problema de genetica que las dos tengan lo mismo xq estoy muy mal con esta situacion si me podria asesorar sobre este tema desde ya muchas gracias
Hola Patricia! En primer lugar gracias por contactarnos!! , respondiendo a tu consulta sería ideal que pudieras concurrir a una entrevista en la Fundación para despejar todas las inquietudes, sin embargo te comentamos que el Sindrome de Turner se adquiere por azar. Tu otra hija tiene las mismas posibilidades de poseer el Sindrome que cualquier otra persona esto es 1 de cada 2.000 nacimientos. Esperamos seguir en contacto tel. 4988-0531 o e-mail: [email protected] saludos!!
hola soy emèrita graciela alvis pèrez tengo, 22 años y hace 10 años me diagnosticaròn sindrome de turne soy de Perù, loreto quisiera saber como poder pertenecer a su asociaciòn para que brindaran su apoyo por que los necesito de su ayuda, desde que me diagnosticaròn la enfermedad mi vida cambio, desde ahora les doy la gracias por todo, cuidanse
Hola Emerita! por favor envianos un email a [email protected]
gracias!!
saludos!
HOLA BUEN DÍA, TENGO UNA NIETITA DE 5 MESES, LE DIAGNOSTICARON SINDROME DE TURNER QUIRO SABER COMO LA PUEDO AYUDAR, GRACIAS
Hola Sandra!!! por favor contactanos vía e-mail a [email protected] asi podremos responder a tu consulta con más precisión consultando con el equipo médico.
gracias!
saludos!
hola soy sabina de salta tengo mi bebe de 3 meses q le dignosticaron el sindrome de cri du chat . agradeceria mucho poder contactarme con ustedes asi me pudieran ayudar .gracias y espero q sea pronto
HOLA NECESITO INFORMACION Y TRATAMIENTO SICOLOGICO PARA MI HIJO DE 16 AÑOS CON SIND DE KLINEFELTER, EN QUE HORARIO ME PUEDO ACERAR A SU FUNDACION, YA QUE VIVO LEJOS, EN PCIA Y QUISIERA VIAJAR PARA CONTACTARME CON ALGUN PROFESIONAL GRACIAS
Gracias por contactarnos! Sabina e Hilda ya hemos realizado el contacto vía e-mail.
saludos!
Hola soy de las palmas de gran canaria soy chica son sindrome de tuner y me gustaria saber si puedo obtener el certificado de discapacidad saludos
hola! yo tengo 19 años soy de coatzacoalcos, veracruz tengo una bebe de 1 mes de nacida, los doctores me dicen que probablemente mi hija tenga el síndrome de turner, pero que hay que descartar haciendo exámenes de genética, me gustaría que me dieran orientación para saber como sobrellevar esto.
Gracias por su atención prestada
Hola Alexandra! Gracias por contactarnos! el certificado de discapacidad al que nos referimos es para aquellas personas que residen en la Argentina. En la zona donde residis deben tener su propia legislación acerca de este tema. Esperamos seguir en contacto! para más consultas por favor contactanos via email a [email protected] o al telefono 4988-0531 los martes y viernes por la tarde.
Gracias! Saludos!
Hola Cindy! Gracias por contactarnos! nuestra ONG se encuentra en Buenos Aires Argetina. No tenemos una sede en Veracruz, sin embargo para consultar con la Dra. Iacobini, especialista en estos síndromes por favor contactanos al email [email protected]
gracias!
Saludos!
Buenas tardes, Soy Marilú, vivo en Lima-Perú, gracias a Dios mi sobrina Valentina nacio ya hace 04 meses, ella tiene Sindrome de Patau (trisomia 13), lamentablemente en Perú solo nos indican que no hay cura ni probabilidades de viva, que derrepente cientificamente sean ciertas, pero eso no impide que le demos la calidad de vida que ella se merece, es muy dificil vivir cada día con ello, pero Valentina con la ayuda de Dios nos esta mostrando que es una guerrera y que se aferra a la vida, nos han indicado que su cerebro no se ha desarrollado de la forma completa (eso involucra un retardo mental), sindrome de peters (ojitos), problema con el corazón y mas complicaciones, pero les digo que tenemos mucha fé en Dios, Valentina es nuestra princesa, nuestra reyna, con sus limitaciones, antes se le iba la respiración, sus crisis y le tenemos que poner de inmediato el oxigeno, pero gracias a Dios ella aún sigue con nosotros.
Deseamos por favor si nos pueden ayudar con información, muchas gracias
Bendiciones.. Marilú