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Enlaces | El Amor Cura

Enlaces

Enlaces institucionales internacionales: Nuestra Fundación ha establecido vínculos institucionales de colaboración mutua con las siguientes instituciones internacionales. La totalidad de las solicitudes de consultas en español, de toda Latinoamerica, que son cursadas en la Turner Sindrome Society de Estados Unidos, son derivados a nuestra Fundación para su respuesta.

U.S.A

Turner Sindrome Society

www.turnersyndrome.org

España

F.E.D.E.R

www.enfermedades-raras.org

España

Sindrome de Klinefelter

http://www.sindromedeklinefelter.es/

Reino Unido

Turner Sindrome Support Society

www.tss.org.uk

Canadá

Turner’s Sindrome Society

www.turnersyndrome.ca

Australia

Turner Sindrome Association of Australia

www.turnersyndrome.org.au

mexico!!!

México

Asociación Síndrome de Turner México


www.turnermexico.org.mx

uruguay!!!

Uruguay

Asociación Turner Uruguay

turneruruguay.wordpress

descarga

Corporación Crecer 

Chile

http://corporacioncrecer.cl/

Otros Links:

Hacer Comunidad Org

www.hacercomunidad.org

20 Comentarios para Enlaces

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noemi arrieta dice:

soy de mexico y tengo un conocido que su niño acaba de nacer con sindrome de adward y al parecer aqui en en mexico no hay fundacion que nos paoye para tratar dicho sindrome y quiero ver si ustedes tiene alguna posibilidad de ayuda o contavtarme conalguna otra funcion, agradecere mucho su respuesta gracias

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Fundacion Cromos dice:

Hola Noemi! te comento que no conocemos una Fundación en México y aqui en Argentina somos la única ONG que se dedica a las cromosomopatías. Lo que podemos brindarte es información por medio de nuestro e-mail. Por favor contactanos a la siguiente casilla: dra_iacobini@sindromedeturner.org.ar

gracias por contactarnos!
saludos!

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vanessa gutierrez perucho dice:

soy mama de un bebe de 3 años 1 mes esta diagnosticado como talla baja en el hospital para el niño poblano le indicaron hormona de crecimiento desde el mes de diciembre la cual no se le a podido aplicar por que somos de escasos recursos me gustaria saber si me pueden ayudar a conseguirla a un costo mas bajo

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gra dice:

necesito el numero o direccion de un centro de ayudas para padres en la ciudad de la plata, para el sindrome de turner desde ya muchas gracias

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Fundacion Cromos dice:

Hola Gra! Gracias por contactarnos! debido a las características de tu consulta te solicitamos por favor envíes esta consulta a cromos@sindromedeturner.org.ar
Tal vez te sea de ayuda contactarte con personas que sean de la misma zona en la página de Facebook haciendo click en Me gusta. Además te comentamos que en la sección “Biblioteca” se encuentra la Guía para familias de personas con Síndrome de Turner será de mucha utilidad ya que dispone de información precisa y confiable.
Esperamos seguir en contacto!
saludos!

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grisell solis facho dice:

Buen dia tenia una pregunta para la organización, quisiera saber si existe alguna organizacion del sindrome de klinefelter en el Perú u alguna organizacion en latinoamerica a parte de ustedes, me harian un gran favor gracias. Exitos en todas sus metas.

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olga padilla zumaeta dice:

hola la necesidad de saber como ayudar al quien sufre me desespera por favor si me pudieran orientar por medio de mi facebook es lo unico que se verlo no entiendo mucho de computacion con una direccion de algun pais que alguien trata el sindrom e de turner que conosca el tema le agradecere de corazon miles de besos

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dayana dice:

Buenas tardes , quisiera saber mas del tema medicación .Tengo una hermana de nueve años y ella tiene el síndrome de turner , ella es argentina pero ahora vive con mis padres en Bolivia , y el medicamento esta extradamente caro alla y mi familia no puede seguir con tratamiento por este motivo.Quisiera ver si acá en buenos aires esta mas barato o si ella puede recibir una ayuda. Yo resido en buenos aires , estuve llamando pero no me conestan , por favor necesito su ayuda , espero su respuesta, gracias.

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Yanette Cáceres dice:

Hola, soy peruana, quisiera saber si existe alguna organización en Perú de esta naturaleza para ayudar a mi hijo con el síndrome de Klinefelter, ya tiene ocho años, estoy muy preocupada.

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islena mendez dice:

hola muchas gracias por atenderme yo tengo una niña que sufre del sindrome de turner quisiera pertenecer a una fundacion en estados unidos ya que ella le hacen el tratamiento aya nosotras vivimos en colombia y quisieramos recibir la ayuda de estas fundaciones y experimentar con mas niñas que padecen de esta enfermedad las agradezco mucho toda su colaboracion DIOS los bendiga bya

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MONTSERRAT PAZ LOPEZ dice:

BUEN DIA MI NOMBRE ES MONTSERRAT PAZ TENGO UN HIJO DE NUEVE AÑOS EL CUAL TIENE QUE TENER UN TRATAMIENTO DE HORMONA DE CRECIMIENTO EL CUAL YA NO PUEDO SUMINISTRARLO YA QUE SU PRECIO ES MUY ELEVADO POR ESO ME VEO EN LA NECESIDAD DE PEDIR AYUDA Y SEGUIR TOCANDO CORAZONES ESPERO PODER TOCAR ALGO GRACIAS MI CORREO ES moncebrunis@hotmail.com GRACIAS DIOS LO BENDIGA

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